"Đây là thời điểm quan trọng trong quá trình phát triển vắc xin COVID-19 của chúng tôi. Kể từ đầu tháng 1, chúng tôi đã nghiên cứu loại vi rút này với mục đích bảo vệ càng nhiều người trên khắp thế giới càng tốt. Chúng tôi biết rằng mỗi ngày đều quan trọng”, Stéphane Bancel, Giám đốc điều hành của Moderna cho biết. Bancel nói thêm: “Phân tích tạm thời tích cực này từ nghiên cứu Giai đoạn 3 của chúng tôi đã cho chúng tôi xác nhận lâm sàng đầu tiên rằng vắc xin của chúng tôi có thể ngăn ngừa bệnh COVID-19, bao gồm cả bệnh nặng”.

Tin tức đầy hy vọng từ cả hai công ty được đưa ra khi nhiều quốc gia châu Âu đang trong giai đoạn đóng cửa lần thứ hai để ngăn chặn sự lây lan của COVID-19, với các bệnh viện hoạt động tối đa. Trong khi đó, Mỹ cũng chứng kiến ​​số ca nhiễm cao kỷ lục mỗi ngày, với con số hơn 11 triệu ca.

Giai đoạn ba thử nghiệm của Moderna - để xác định tính an toàn và hiệu quả của vắc xin - đã thu hút hơn 30.000 người tham gia ở Mỹ. Pfizer đã ghi danh hơn 43.500 người tham gia.

Đại diện của cả hai công ty ca ngợi kết quả này là một "cột mốc" quan trọng trong quá trình phát triển vắc xin của họ. Hiệu quả của vắc-xin Moderna được xác định bởi sự xuất hiện của 95 trường hợp COVID-19 trong số những người tham gia, trong đó 90 trường hợp "được quan sát thấy ở nhóm giả dược so với 5 trường hợp được quan sát" ở những người được tiêm vắc-xin. Có 11 trường hợp nghiêm trọng trong số những người tham gia được sử dụng giả dược và không có trường hợp nào trong số những người đã được tiêm hai liều vắc xin. Tuy nhiên, hiệu quả này có thể thay đổi khi các thử nghiệm tiếp tục và nhiều trường hợp COVID-19 được ghi nhận trong số những người tham gia.

Các tác dụng phụ của vắc-xin nói chung là "nhẹ hoặc trung bình" và bao gồm đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, đau cơ và đau đầu, công ty cho biết.

Vắc xin dựa trên công nghệ mới có chứa mRNA hoặc các chỉ dẫn di truyền giúp cơ thể nhận ra protein đột biến của coronavirus - protein này sử dụng để xâm nhập vào các tế bào của cơ thể.

Dựa trên dữ liệu ban đầu, công ty sẽ nộp đơn xin Cấp phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA) với Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và sẽ nộp đơn lên các cơ quan quản lý toàn cầu.

Quá trình cấp phép của Hoa Kỳ có thể mất hai tháng. Moderna cho biết họ đang trên đà phát triển 500 triệu đến 1 tỷ liều trên toàn cầu vào năm 2021.

P.A.T (NASATI), theo https://www.euronews.com, 16/11/2020